ДНК тесты на L-2-HGA и HC

За последние несколько лет у некоторого количества стаффордширских бультерьеров был диагностирован метаболический дисбаланс (клиническое название L-2-HGA). Результатом этого заболевания становятся поведенческие изменения, такие как беспричинное беспокойство, вплоть до эпилептических приступов, атексия («шаткая» походка), «закостенелость» мускулатуры. Данные поведенческие изменения обычно становятся следствием любой физической или психической нагрузки животного. Обычно заболевание проявляется в возрасте от 6 месяцев до года, но в целом ряде случаев и позднее. Было выявлено, что собаки совершенно различных кровных линий страдают от этого заболевания в равной степени, и постепенно ученые пришли к выводу, что причиной метаболического дисбаланса является один из рецессивных генов, который был выявлен после нескольких лет исследования проблемы в Animal Health Trust Center (AHT) в Ньюмаркете, Англия.

Аналогичные исследования были проведены в отношении заболевания, носящего название Hereditary Cataract (HC), которое было впервые выявлено в Великобритании в 1976 году. Наследственная катаракта не проявляется сразу после рождения, т.к. щенки рождаются со здоровыми глазами, но уже в течение первых нескольких месяцев жизни катаракта начинает проявляться, и, активно прогрессируя, полностью развивается к 2-3 годам. Это заболевание всегда является двухсторонним, симметричным, т.е. проявляет себя на обоих глазах, и прогрессирует до тех пор, пока не наступает абсолютная слепота.

В настоящее время ДНК-тесты, выявляющие склонность к этим двум заболеваниям, и возможность их воспроизводства в потомках общедоступны. Рекомендовано в обязательном порядке тестировать всех без исключения племенных животных. Результатами тестов могут стать следующие заключения специалистов AHT «clear» - чистый, «carrier» - носитель, «affected» - заболевший.

«Чистый» представитель имеет две пары нормальных генов, т.е. у него никогда не разовьется заболевание, и он никогда не произведет заболевшего потомка.

«Носитель» имеет один нормальный ген и один мутированный, который становится причиной заболевания. «Носитель» не подвержен риску заболеть, но передаст свой мутированный ген в 50% случаев своим потомкам, при том условии, что будет повязан с «чистым» партнером.

«Заболевший» имеет два мутированных гена и либо уже подвержен заболеванию, либо непременно заболеет в течение своей жизни.

На данный момент установлено, что около 15% поголовья являются носителями L2-HGA, и предполагается, что такой же процент собак являются носителями HC, около 20-25 % из их числа являются обладателями обоих мутированных генов и L2-HGA, и НС.

Однако, несмотря на то, что генетики AHT настойчиво рекомендуют убрать из разведения «заболевших» особей, они высказывают опасение по поводу исключения «носителей», т.к. это может повлечь резкое сокращение генетического фонда, что станет невосполнимым в будущем.

Рекомендован следующий порядок применения ДНК тестов заводчиками

На протяжении последних двух лет заводчики всего мира стараются скорректировать свое разведение с учетом вышеизложенного. Большинство собак тестируются перед вязкой. Но географическая удаленность России от места проведения тестов (Англия) создает сложности для наших заводчиков. На пути российского заводчика и частного владельца возникают препятствия в лице учреждений, который не оформляют разрешения на экспорт крови (продукта животного происхождения) из России в Англию.Однако ряд владельцев нашли возможность сдать кровь для тестирования.

Для тестирования необходимо отправить 3 мл венозной крови в пробирке образца EDTA и оплаченный счет для того, чтобы в течении 6 недель получить результат исследования.

Хотите щенка ?

Вы всегда можете обратиться в наш питомник, мы поможем выбрать, вырастить и порекомендуем специалистов

выбрать щенка » » »